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  • : Des nouvelles de PerkiDine
  • Des nouvelles de PerkiDine
  • : Pierre-Mikael, Amandine, Pol-Oscar, Théophile et Auguste forment la plus heureuse des familles. En décembre 2004 on diagnostique à Pierre-Mikael (Perki) une Leucémie Lymphoblastique Aigue Phi+. Sur ce blog, Amandine témoigne de notre aventure.
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NOTRE COMBAT, NOTRE VIE...

3 septembre 2011 6 03 /09 /septembre /2011 21:40

IMG_3944.jpg

 

Pardonnez mon retard vous tous qui nous suivez depuis ces 6 ( bientôt 7 !) longues années...

C'est vrai que finalement depuis la création de ce blog, j'avais plus pris la ( mauvaise) habitude de me poser devant mon ordinateur quand finalement, pierre.mik n'allait pas si bien que ca ou qu'un obstacle venait entraver notre route...

Il s'est passé pas mal de choses depuis le dernier post. Pierre-mik a d'abord retrouvé une vision normale.. on n'a jamais su vraiment la cause de cette bitzzarerie ( la vision jaune), probablement une intoxication aux médicaments..et puis les soucis de brêche durale se sont finalement resolus grace a une 2eme intervention en clinique ( blood patch).

 

Ensuite il y a eu les vacances.... De merveilleuses vacances qui nous ont permis de constater a quel point mon Pierre-Mik allait bien.

Physiquement d'abord. Pierre-mik a rajeuni de 20 ans...et aprés avoir découvert pendant ces dernières années ce que ca faisait "d'être vieux et impotent" il redécouvre les joies d'être un jeune papa... Porter ses enfants, courir, se coucher tard, prendre un apéro( même 2!), manger normalement et refaire du sport.Autant de plaisirs simples auxquels il n'avait pas accès ces derniéres années... Remonter sur un bateau et le skiper a été pour lui comme une révélation. Pierre-mik ne pensait pas pouvoir refaire cela un jour... Cette année il est parti, seul avec moi et Pol-Oscar sur un bateau  de 14mêtres... Juste 2h mais c'est un bon début...( Avant de tomber malade, P-m passait 1 mois/an sur un bateau et il n'en avait jamais refait depuis ce jour de dècembre 2004)

 

Que penser de tous cela ???? Nous avons très envie de croire en une véritable guérison... Dans tous les cas , c'est l'impression que nous avons !!!

 

 

Même si Pierre-Mik prend encore beaucoup de traitements et que les médecins ne se prononceront probablement jamais sur le mot Guérison, nous pouvons constater qu'ils se sont félicités avant les vacances du résultat ou ils étaient arrivé avec PIerre-mik !

 

NOUS NOUS Y CROYONS TRéS FORT et nous avons décider de nous dire que la leucémie était loin derriére !

 

Nous avons des projets plein la tête...Nous espérons trés fort qu'ils se réaliserons désormais rapidement ( partir très loin !)

 

 

Bien entendu je ne pourrais jamais rencontrer chacune des personnes qui s'est raccroché a notre histoire, mais je voudrais remercier chacun d'entre vous qui a toujours cru que nous sortirions vainqueur de cette bataille.

Merci pour vos priéres, votre soutien et vos encouragement.Merci du fond du coeur d'avoir soutenu mon mari et ma famille.Vous faites aussi partie de cette histoire désormais parceque ce blog m'a aussi permit de tenr le coup.

 

A bientot donc pour d'autres bonnes nouvelles... L'objectif maintenant étant de baisser encore les médicaments...

 

 

PastedGraphic-1.png ( Pierre-Mik il y a 1,5 ans)

IMG_3539.jpg( PIerre-Mik cet été !)

 

 

 

 

 

A tout bientot donc comme on dit chez nous !!!

 

 

 

Amandine.

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Published by Amandine
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commentaires

emmanuelle 19/09/2011 22:02



bonsoir à toute votre famille


je ne sais pas si vous vous souvenez de moi, mon petit garçon Andrea a déclaré la même leucémie que Pierre Mickaêl en avril 2006. Après  presque 3 longues années de chimio intensive + Glivec
, lors de notre visite de juin la docteur a écrit que l' on pouvait parler de guérison. Incroyable... j 'ai tant rêvé de lire ou d' entendre ces mots, mais je sentais les médecins si prudents
pour oser les prononcer...Alors je suis ravie que tout aille bien aussi pour vous et je vous souhaite de bientôt entendre ce mot tant espéré;à bientôt de lire de vos nouvelles.Emmanuelle



Aude 18/09/2011 17:10



D'énormes bises à vous 5. Yalla, en avant les rêves et les projets !



Béatrice Coussi 11/09/2011 20:04



Bonsoir Amandine et Pierre mIckaël. Que c'est bon d'avoir de si bonnes nouvelles et quel bel espoir vous nous donnez. C'est vrai que je vous suis depuis quelques années, en fait depuis le début
de la maladie de Christophe. Nous en sommes à bientôt 5 ans de greffe, toujours des médicaments qui l'usent (surtout physiquement), une séance de chimio par mois pour gérer cette satanée GVH. En
fait, la première photo de Pierre-Mickaël, c'est comme ça qu'est Christophe en ce moment (merci la cortisone!). Il a une mobilité tellement réduite qu'il calcule le moindre pas, et
malheureusement on sait que ça ne reviendra pas car les muscles sont "mangés". Mais il y a une chose qu'on ne lui enlèvera pas, c'est cette force mentale qui le tient, cette volonté qui fait
qu'il veut s'en sortir. J'admire son mental, et j'imagine que Pierre Mickaêl doit être aussi comme ça. Donc au final je me dis que s'il s'en sort aussi bien au bout de bientôt 6 ans, j'espère que
mon homme  fera comme lui. Alors, même si les médecins ne parlent pas de guérison, je lui souhaite de profiter

Tante Anne-Marie 06/09/2011 19:14



Bravo pour votre ténacité et votre confiance dans la vie...qui ont permis ce superbe résultat !Très affectueusement à vous 5.



lolotte 06/09/2011 18:29



Je suis tellement émue de lire ça, de vous voir pleins de projets. Vous l'avez bien mérité. Bravo et merci pour la leçon de vie que vous nous avez donné.


Love