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  • : Pierre-Mikael, Amandine, Pol-Oscar, Théophile et Auguste forment la plus heureuse des familles. En décembre 2004 on diagnostique à Pierre-Mikael (Perki) une Leucémie Lymphoblastique Aigue Phi+. Sur ce blog, Amandine témoigne de notre aventure.
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Dimanche 5 juin 2005 7 05 /06 /Juin /2005 00:00
Bonjour a tout le monde...
Cet article cette fois ne va pas nous concercer plus que ca.... Nous avons décidé de vous le dédier à vous tous... Vous tous qui chaque jours depuis ces 6 mois avez été présents chaque jours par la pensée, la prière, les mails, les lettres, les coups de téléphones... Vous sans qui nous n'aurions eu autant de courage durant ces jours difficiles... Vous nous avez permis de relever la tête et de ne jamais perdre espoir.... Votre présence a été et reste  un élément clef  pour notre moral a tous... Merci.
Pierre- Mikael est désormais à la maison , et même si le combat est loin d'être terminé, nous profitons de ce moment de répit pour recharger nos batteries et être prêts a affronter de nouveaux imprévus... Nous nous concentrons sur l'arrivé de notre petit Amour dans quelques semaines et savourons nos retrouvailles...
A vous tous qui nous avez suivi tous ces longs mois, vous aussi reposez vous... Les articles vont s'espacer pour laisser place au repos, laisser la maladie un peu derrière... Laissons nous pensez que Pierre Mikael va mieux, que la moelle de Mari-Mael va désormais faire son travail et que nos anges gardiens vont aussi faire le leur, même s'ils s'acharnent déja depuis de longs mois...
Merci encore , grace a vous le temps semble moins long...
Pierre-Mik même s'il reste très fatigué va bien, le premier controle en ambulatoire s'est bien passé.... le prochain aura lieu jeudi. ( resultat de la gastroscopie : RAS)
Nous irons désormais a Genève tous les vendredi après midi, pour un bilan sanguins, une visite médicale et d'éventuelles transfusions d'anticorps ou de sang pour Pierre- Mik. Dans 2 mois sera faites la prise de sang pour controler le suivi d' une eventuelle rédicive de la leucémie. cet examen sera fait tous les trois mois .
Nos journées sont faites de siestes et de ballades au bord du lac... Et même si la maladie reste présente dans nos esprits ( médicaments a prendre, temprérature, peur constante de la récidive etc...) nous n'avons aucun mal a penser a L'AVENIR....
Bonnes Vacances a tous,
bientot des nouvelles de la naissance ( 35 jours!)
Perkidine.

Par legris - Publié dans : Mai 2005 : la sortie approche et retour a domicile
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