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  • : Pierre-Mikael, Amandine, Pol-Oscar et Théophile forment la plus heureuse des familles. En décembre 2004 on diagnostique à Pierre-Mikael (Perki) une Leucémie Lymphoblastique Aigue Phi+. Sur ce blog, Amandine témoigne de notre aventure.
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Mardi 30 juin 2009 2 30 /06 /2009 13:34

on avance...

Pierre-Mik a pris 20kg en 1 année !!!

l'année dernière, on se demandait si on allait pouvoir partir en vacances.. Cette année nous préparons un voyage en Californie en septembre... ( si cette grippe A, nous laisse peinards !)

Première fois qu'il se passe 365 jours sans une seule hospitalisation depuis le début de la leucémie...
les doses de cortisones sont encore baissées cette semaine ( 10mgx2/jour) et pierre-Mik ne s'était pas senti aussi bien depuis de longs mois ...

On avance donc, d'ou le titre !!



Amandine.





Par Amandine - Publié dans : année 2009
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Commentaires

c est trop bien !!! Vive perki
Vive les enfants

VIVE NOUS

HAHAHAHAHA   


Amandine !
Commentaire n°1 posté par legris le 30/06/2009 à 13h40
Petite précision :

Lausanne-San Francisco : 9300 km
Nombre de jours d'ici septembre : 63

Moyenne à tenir : 6 km/h (non-stop)

Donc on avance VITE!

Commentaire n°2 posté par alex le 30/06/2009 à 13h46
Genial !! Super News !
Et avant la californie vous venez faire un petit tour en Breizh?
Des bises a tous,

Baptiste
Commentaire n°3 posté par Bat le 30/06/2009 à 14h35
Est-ce que vous savez combien nous sommes à faire un bon de joie et à crier "youpie!!!!!!" en lisant ce message ?
Bravo et bravo
Très bonnes vacances , on vous embrasse tous
Oncle et Tante alsaco-bretons
Commentaire n°4 posté par TURCKHEIM le 30/06/2009 à 15h15
Yeeeeeaah !!
Commentaire n°5 posté par ilena le 30/06/2009 à 16h19
Bravo à tous les 4! A Perki pour sa tenacité et son amour de la vie.A son excellente moitié,qui oeuvre au bon moral de la petite famille, et aux petits bouts qui vous font partager leur optimisme.Bon voyage aux States, vous l'avez bien mérité, et avant, un bon plein d'iode et de soleil!
Commentaire n°6 posté par mumfly le 30/06/2009 à 18h49
:))))
Cooooool, youpiiiie super top chouette hip hip hip hourraaaaaa!!! Encore 365 et 365 et 365...et plein de vacances et moins de cortisone mais toujours autant d'amour.
Big bisou
Commentaire n°7 posté par Gaëlle le 30/06/2009 à 20h54
Ca c'est de l'avance ! Et quand ça avance, ça avance ! Bravo à tous (et à ce soir).
Bisou tob
Commentaire n°8 posté par tobhogan le 02/07/2009 à 14h43
Profitez de la vie et chargez vos batteries du soleil estival ! Je suis heureuse avec vous de ces nouvelles et vous embrasse tous les 4 avec toute mon affection.
Commentaire n°9 posté par maud le 06/07/2009 à 17h03
Jeudi 9 juillet : Bonne fête Amandine et mille bravos pour cette magnifique avancée !!!!!!!!! Vous avez assez lutté avec force et optimisme pour en arriver là !!
C'est bon de pouvoir enfin profiter de la vie comme les autres !!
Continuez sur cette bonne voie jusqu'à l'oubli complet de cette sale maladie et son cortège de galères !! On est toujours avec vous et vous embrassons tous les 4 et peut être à bientôt en août à Sarzeau ?
Martine
Commentaire n°10 posté par Martine et Alain Durand le 09/07/2009 à 09h57

Bonjour, 

 

Mon nom est amandine et j'ai 14 ans. Il y a un an environ j'ai découvert le blog d'EVA, et depuis, je veux me battre (a mon échelle) contre la maladie. J'ai donc  crée un blog dans lequel je parle un peu de chaque enfant dont j'ai reçu l'autorisation des parents. J'aimerais que votre fils soit dans mon blog. Pour cela pouvez vous me répondre par un commentaire dans mon blog?

 

Merci d'avance pour le temps que vous prendrez à lire mon message

 

PS: pouvez vous préciser si j'ai le droit de mettre une photo?

 

 

                       

 

Commentaire n°11 posté par Amandine le 11/07/2009 à 10h02
bonjour je découvre votre blog par hasard en faisant des recherches
j'ai été greffé l'an dernier, j'habite le nord de la france 
je suis bouche bée devant votre parcours et les problémes de gvh que vous avez rencontrés
je vous adresse tous mes encouragements et plein de pensées positives pour continuer ce combat
Commentaire n°12 posté par kate le 31/07/2009 à 19h49
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